← Back to explorer

JTKI JML beszerzés

TED · 448903-2026cn-standardCloses in 34 days · 2026-08-03

Buyer

NameMagyar Honvédség Egészségügyi Központ

CountryHU

Published2026-06-30

Deadline2026-08-03

Value

Estimated

Awarded

CPV codes

33696500 Medical equipment & pharmaceuticals

Description

Az MH EK JTKI Járványügyi Mikrobiológiai Laboratórium (JML) vizsgálatainak elvégzéséhez szükséges - a KKD-ban meghatározott specifikációknak megfeleltethető - beszerzés 13 részajánlati körben adásváteli keretszerződés keretében. Ajánlatkérő valamennyi rész tekintetében a keretösszeg 100 %-ának lehívására vállal köztelezettséget, a megrendelt mennyiség és ezen mennyiség egységárai szorzata függvényében. A keretösszeg részenkénti megoszlása: 1. rész: 594 960 HUF 2. rész: 2 206 632 HUF 3. rész: 9 884 400 HUF 4. rész: 469 800 HUF 5. rész: 1 476 000 HUF 6. rész: 2 599 784 HUF 7. rész: 111 840 HUF 8. rész: 204 528 HUF 9. rész: 312 768 HUF 10. rész: 118 800 HUF 11. rész: 420 000 HUF 12. rész: 4 695 048 HUF 13. rész: 583 200 HUF (X) Megajánlott termékkel szemben támasztott követelmények: A megajánlandó termékekkel szemben támasztott követelmények a közbeszerzési dokumentumokban részletezve. (X) Ajánlattevő (AT) kizárólag olyan termék(ek)et ajánlhat meg, mely megfelel az alábbiaknak: - az Európai Unió tagállamaiban jogszerűen forgalmazható; - új (gyári új, nem használt, nem demókészülék); - az Európai Unió harmonizált szabványai (eltérés esetén egyenértékű megoldással) és a direktívák alapvető követelményei szerint került legyártásra. (X) AK felhívja AT figyelmét, hogy az ajánlati árnak tartalmazni kell: - a szállítandó eszköz (termék) csomagolásának és szállításának költségeit egyaránt. (X) A szavatosság tekintetében Ajánlatkérő előírja, hogy kizárólag olyan Terméket vesz át, amelynek felhasználhatósági időtartama az átvétel időpontjától számítva a lejárati időig minimálisan 12 hónap. Amennyiben a teljes felhasználhatósági időtartam (gyártástól a lejáratig) ennél rövidebb, úgy az átvételtől a lejáratig terjedő időnek meg kell haladnia a teljes felhasználhatósági idő 50%-át. (X) Teljesítési határidő: 90 naptári nap (előteljesítés elfogadott) (X) ATnek SZAKMAI AJÁNLAT keretében részeként csatolnia kell (1) ATnek a Felolvasólapon szerepeltetett árat, AK által meghatározott minta szerint kitöltött Kereskedelmi ajánlattal szükséges alátámasztania. A megajánlott termék megnevezését, cikkszámát, gyártóját Ajánlattevőnek a Kereskedelmi ajánlatban fel kell tüntetni. AT által megajánlott nettó egységárat, valamint a megajánlott termék megnevezését, cikkszámát, gyártóját AK alapadatként kezeli. A szakmai ajánlat a bontást megelőzően benyújtott ajánlatban történő csatolásának elmaradása az ajánlat ÉRVÉNYTELENSÉGÉT vonja maga után. Ez alól kivételt képez ha az ajánlat egyéb részeiben egyértelműen és kétséget kizáró módon megállapíthatóak a SZAKMAI ajánlatban alapadatként meghatározott értékek. (ld. KKD 8.3.) (X) ATnek MŰSZAKI AJÁNLAT keretében csatolnia kell (x) ATnek az AJÁNLAT keretében részenként csatolnia kell a a megajánlott termékre a gyártó vagy forgalmazó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó vagy forgalmazó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék származási helyét, továbbá műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a termékismertető nem magyar nyelvű, csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó vagy forgalmazó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója, illetve forgalmazásra feljogosított képviselője vagy nem EU illetőségű gyártó esetén gyártó vagy EU illetőségű, forgalmazásra meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti. AK nem várja el a gyártó vagy forgalmazó általi hitelesítést, azaz bármilyen, a gyártótól vagy forgalmazótól származó termékleírás/prospektus megfelelő. (X) A megajánlott termék(ek) in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek való megfelelést a 16/2012. (II.16.) Korm. rendelet 9. § (2) bekezdése szerint szükséges igazolni. (X) ATnek az AJÁNLAT keretében részenként csatolnia kell, külön dokumentumban, a termékek vevőnek szállítandó bonthatatlan kiszerelési egységeit.

Source

View the official notice on TED