JTKI BVA beszerzés
Value
Estimated—
Awarded—
CPV codes
33696500 Medical equipment & pharmaceuticalsDescription
A Biológiai Védelmi Alosztály (BVA) laboratóriumai vizsgálatainak elvégzéséhez szükséges - a KKD-ban meghatározott specifikációknak megfeleltethető - beszerzés 17 részajánlati körben adásváteli keretszerződés keretében. Ajánlatkérő valamennyi rész tekintetében a keretösszeg 100 %-ának lehívására vállal köztelezettséget, a megrendelt mennyiség és ezen mennyiség egységárai szorzata függvényében. A keretösszeg részenkénti megoszlása: 1. rész: 6 180 936 HUF 2. rész: 2 220 960 HUF 3. rész: 674 420 HUF 4. rész: 1 756 800 HUF 5. rész: 5 409 816 HUF 6. rész: 53 474 435 HUF 7. rész: 4 956 072 HUF 8. rész: 17 620 685 HUF 9. rész: 159 600 HUF 10. rész: 7 323 624 HUF 11. rész: 2 432 100 HUF 12. rész: 577 620 HUF 13. rész: 6 818 670 HUF 14. rész: 8 221 116 HUF 15. rész: 3 040 993 HUF 16. rész: 8 079 960 HUF 17. rész: 1 027 464 HUF (X) Megajánlott termékkel szemben támasztott követelmények: A megajánlandó termékekkel szemben támasztott követelmények a közbeszerzési dokumentumokban részletezve. (X) Ajánlattevő (AT) kizárólag olyan termék(ek)et ajánlhat meg, mely megfelel az alábbiaknak: - az Európai Unió tagállamaiban jogszerűen forgalmazható; - új (gyári új, nem használt, nem demókészülék); - az Európai Unió harmonizált szabványai (eltérés esetén egyenértékű megoldással) és a direktívák alapvető követelményei szerint került legyártásra. (X) AK felhívja AT figyelmét, hogy az ajánlati árnak tartalmazni kell: - a szállítandó eszköz (termék) csomagolásának és szállításának költségeit egyaránt. (X) A szavatosság tekintetében Ajánlatkérő előírja, hogy kizárólag olyan Terméket vesz át, amelynek felhasználhatósági időtartama az átvétel időpontjától számítva a lejárati időig minimálisan 12 hónap. Amennyiben a teljes felhasználhatósági időtartam (gyártástól a lejáratig) ennél rövidebb, úgy az átvételtől a lejáratig terjedő időnek meg kell haladnia a teljes felhasználhatósági idő 50%-át. (X) Teljesítési határidő: 90 naptári nap (előteljesítés elfogadott) (X) ATnek SZAKMAI AJÁNLAT keretében részeként csatolnia kell (1) ATnek a Felolvasólapon szerepeltetett árat, AK által meghatározott minta szerint kitöltött Kereskedelmi ajánlattal szükséges alátámasztania. A megajánlott termék megnevezését, cikkszámát, gyártóját Ajánlattevőnek a Kereskedelmi ajánlatban fel kell tüntetni. AT által megajánlott nettó egységárat, valamint a megajánlott termék megnevezését, cikkszámát, gyártóját AK alapadatként kezeli. A szakmai ajánlat a bontást megelőzően benyújtott ajánlatban történő csatolásának elmaradása az ajánlat ÉRVÉNYTELENSÉGÉT vonja maga után. Ez alól kivételt képez ha az ajánlat egyéb részeiben egyértelműen és kétséget kizáró módon megállapíthatóak a SZAKMAI ajánlatban alapadatként meghatározott értékek. (ld. KKD 8.3.) (X) ATnek MŰSZAKI AJÁNLAT keretében csatolnia kell (x) ATnek az AJÁNLAT keretében részenként csatolnia kell a termék a megajánlott termékre a gyártó vagy forgalmazó által felügyelt termékismertetőt (másolati példányban). A gyártó vagy forgalmazó által felügyelt termékismertető tartalmazza legalább a termék megnevezését, a gyártó megnevezését, a termék származási helyét, továbbá műszaki paramétereit, jellemzőit és minden olyan adatot és információt,amelyből a termék közbeszerzési dokumentumokban előírt műszaki követelményeknek való megfelelősége megállapítható. Ha a termékismertető nem magyar nyelvű, csatolni szükséges a nem magyar nyelvű dokumentumot és annak magyar nyelvű fordítását is. AK gyártó vagy forgalmazó által felügyelt termékismertető alatt az adott termék közvetlen gyártója, illetve forgalmazásra feljogosított képviselője vagy nem EU illetőségű gyártó esetén gyártó vagy EU illetőségű, forgalmazásra meghatalmazott képviselője (EC REP) által kiadott, termék funkcionális és műszaki paramétereit összefoglaló dokumentumot érti. AK nem várja el a gyártó vagy forgalmazó általi hitelesítést, azaz bármilyen, a gyártótól vagy forgalmazótól származó termékleírás/prospektus megfelelő. (X) A megajánlott termék(ek) in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek való megfelelést a 16/2012. (II.16.) Korm. rendelet 9. § (2) bekezdése szerint szükséges igazolni. (X) ATnek az AJÁNLAT keretében részenként csatolnia kell, külön dokumentumban, a termékek vevőnek szállítandó bonthatatlan kiszerelési egységeit.