Dostawa produktów leczniczych z podziałem na 35 pakietów na potrzeby SPSK im. Prof. Witolda Orłowskiego CMKP
Buyer
NameSamodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego
CountryPL
Published2026-06-16
Deadline—
Value
Estimated—
Awarded€150,853 · 640,053.51 PLN
WinnerFresenius Kabi Polska Sp. z o.o. | Baxter Polska Sp. z o.o. | Farmacol-Logistyka Sp. z o.o. | SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o. | NEUCA S.A. | Centrala Farmaceutyczna CEFARM S.A. | Urtica Sp. z o.o.
CPV codes
33600000 Medical equipment & pharmaceuticalsDescription
1. Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa produktów leczniczych na potrzeby SPSK im. Prof. Witolda Orłowskiego CMKP. Opis: szczegółowe zestawienie asortymentu znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym podzielonym na 35 pakietów: Pakiet 1 Levofloxacin Pakiet 2 Ondansetron Pakiet 3 Preparaty do dializ Pakiet 4 Desfluran. Pakiet 5 Cefazolinum Pakiet 6 Linezolidum Pakiet 7 Antybiotyki Pakiet 8 Meropenemum Pakiet 9 Fosfomycinum Pakiet 10 Ciprofloxacinum Pakiet 11 Narkotyki Pakiet 12 Cefuroximum. Pakiet 13 Ceftriaksonuml Pakiet 14 Furosemidum amp. Pakiet 15 Antybiotyki Pakiet 16 Teicoplaninum Pakiet 17 Bupivacainy Pakiet 18 Aciclovirum amp. Pakiet 19 Iomeprolum Pakiet 20 Amoxiciliny Pakiet 21 Pantoprazole Pakiet 22 Fluconazole Pakiet 23 Dabigatran Pakiet 24 Ampułki Pakiet 25 Tranaxamic acid Pakiet 26 Macrogolum sasz. Pakiet 27 Torasemid amp. Pakiet 28 Colistimethatum Pakiet 29 Ampułki Pakiet 30 Aqua,Atropina Pakiet 31 Ampułki Pakiet 32 Metamizolum Pakiet 33 Bevacizumab Pakiet 34 Glatiramer Pakiet 35 Fumaran dimetylu Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych w pakietach od 1 do 35. 2. Zgodnie z Rozdziałem 8 SWZ Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu, składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego: Aktualne zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub kopia ważnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych - wydanego przez Głównego Strona Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750). Informacje o wymaganych podmiotowych i przedmiotowych środkach dowodowych znajdują się w Rozdziale 5 i 8 Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Similar tenders
Closest by meaning — across languages, via embeddings.