Dostawy produktów leczniczych dla Apteki Zakładowej Szpitala i Ambulatorium z Izbą Chorych Aresztu Śledczego w Bydgoszczy znak sprawy PN/1/A/2026
Buyer
NameARESZT ŚLEDCZY W BYDGOSZCZY
CountryPL
Published2026-05-26
Deadline—
Value
Estimated—
Awarded€436,600 · 1,854,020.93 PLN
WinnerFarmacol Logistyka Sp. z o.o. | NEUCA S.A. | Medan Sp. jawna Pawlak i s-ka
CPV codes
33690000 Medical equipment & pharmaceuticalsDescription
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna Apteki Zakładowej Szpitala i Ambulatorium z Izbą Chorych Aresztu Śledczego w Bydgoszczy, z podziałem na cztery części: Część I – leki Część II - substancje recepturowe Część III – antybiotyki Część IV – płyny infuzyjne i preparaty żywieniowe Szczegółowy opis zamówienia co do asortymentu i ilości wymieniony został w załączniku nr 3 do specyfikacji warunków zamówienia (który jednocześnie stanowi arkusz do sporządzenia wyceny), odpowiednio dla poszczególnych części postępowania – stanowiące integralną część niniejszej SWZ. Podane ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 12 miesięcy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do rezygnacji z zakupu części artykułów z braku zapotrzebowania na dany asortyment lub zmniejszenia zapotrzebowania. 1. Ilości szacunkowe dostarczanych produktów leczniczych wyszczególnionych w Załączniku nr 3 mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy przy zachowaniu ceny jednostkowej, z zastrzeżeniem że wartość umowy nie zostanie przekroczona. Ostateczna ilość zamawianych w/w artykułów będzie wynikała z faktycznych potrzeb zamawiającego w okresie obowiązywania umowy. 2. Termin ważności dostarczanych produktów leczniczych nie może być krótszy niż 1 rok. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uzyskaniu zgody od Zamawiającego. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci żądanych produktów leczniczych, tj.: tabletki na tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki i odwrotnie, jak również fiolki na ampułki i odwrotnie. Powyższa zamiana postaci żądanych produktów leczniczych dotyczy również leków równoważnych, synonimowych (generycznych). 4. Wszystkie produkty lecznicze muszą posiadać rejestrację leku, (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne lub status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarcza deklarację zgodności. Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów leczniczych będących suplementem diety lub kosmetykami.
Similar tenders
Closest by meaning — across languages, via embeddings.